本文摘要：据介绍，为更进一步强化医疗机构药品质量管理，确保药品用于环节质量安全性，根据《药品管理法》和《药品管理法实行条例》，国家食品药品监督管理局药品安全性监管司草拟了《医疗机构药品质量监督管理办法》(印发稿)。
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据介绍，为更进一步强化医疗机构药品质量管理，确保药品用于环节质量安全性，根据《药品管理法》和《药品管理法实行条例》，国家食品药品监督管理局药品安全性监管司草拟了《医疗机构药品质量监督管理办法》(印发稿)。 《医疗机构药品质量监督管理办法》共计分成6章，41条。分别从渠道、证照、票据管理、中药饮片管理、仓储拒绝、分类存放在、冷藏等方面做到了详尽规定。
现在已在国家食品药品监管局网站上公开发表印发。意见可通过电子邮件、电子邮件或寄送方式不予对系统，印发时间为2010年10月28日至2010年11月15日。
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